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La révolution génétique : Crispr-Cas9
25 Avril 2016
La révolution génétique : Crispr-Cas9 - Une infographie cFactuel Voir la retranscription

CRISPR-Cas9

- La révolution génétique a un nom -

Bloc 1 : Le contexte (Sources : Les Echos, Le Figaro, Le Monde)

Le 7 avril, audition publique à l’Assemblée nationale sur les perspectives et les enjeux éthiques de la manipulation génétique. Au cœur des débats : la technique révolutionnaire CRISPR-Cas9.

Bloc 2 : ADN, gène, génétique,… (Source : genetique-médicale.fr)

« Les gènes déterminent l’ensemble des caractéristiques d’un organisme humain, animal ou végétal. »

Un individu est formé de 70 000 milliards de cellules.

Domaine de la génétique :

La Minute Scientifique : Le corps subit des modifications génétiques permanentes. Certaines sont corrigées naturellement, d’autres sont sans effet. Les dernières peuvent entrainer des maladies dites génétiques : cancer, myopathie, mucoviscidose,…

Bloc 3 : La thérapie génique (Sources : futura-sciences.com, Le Figaro)

« En cas de maladie génétique, la solution est de corriger les gènes qui ont subi une mutation génétique : c’est la thérapie génique. Elle fonctionne en 4 étapes. »

La thérapie génique fait intervenir une molécule permettant de découper des fragments d’ADN, et donc des gènes : le sécateur.

Etape 1 : Prélèvement de cellules malades et identification du/des gène(s) à l’origine de la maladie

Etape 2 : Injection dans le corps du patient d’un sécateur et du/des gène(s) sain(s)

Etape 3 : Découpage du/des gène(s) identifié(s)

Etape 4 : Remplacement par un/des gène(s) sain(s)

Pour aller plus loin :

La première thérapie génique réussie chez l'homme a eu lieu en 2000, à l'hôpital Necker de Paris. Elle portait sur des enfants condamnés à vivre dans une bulle stérile. Cette tentative, qui a pris des années et demandé des précautions extraordinaires, s'est quand même soldée par un bilan mitigé. 4 des 9 enfants traités ont développé une leucémie dont l'une mortelle.

Bloc 4 : Cas9, la révolution (Le Temps, Huffington Post, Futura-sciences.com, Les Echos, Le Monde)

« La technique CRISPR-Cas9 doit permettre de rendre une manipulation génétique aussi simple qu’une analyse de sang. »

La molécule Cas9

D’autres méthodes imposent un sécateur par maladie génétique.

Cas9 est un sécateur qui a la spécificité de fonctionner pour toutes les maladies génétiques dont le gène responsable est identifié.

Les avantages

Coût

Rapidité

Crispr-Cas9 permettrait donc de faciliter les opérations de manipulation génétique.

« Tout étudiant en biologie de niveau master qui dispose des équipements standards d’un laboratoire est à même de manipuler le système Crispr-Cas9 pour éliminer un gène. »

Emmanuelle Charpentier

Le Saviez-vous ? Emmanuelle Charpentier (FR) et Jennifer Doudna (USA) sont les 2 chercheuses à l’origine de la découverte de cette nouvelle technique. Elles sont pressenties pour le prix Nobel.

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